據路透社和華爾街日報8月18日消息，美國食品藥品監督管理局（FDA）當地時間周三批準藍鳥生物的Zynteglo基因療法。該一次性療法用于治療因患β-地中海貧血癥而需要定期輸血的患者，定價達到創紀錄的280萬美元。藍鳥生物表示，如果在患者接受治療后兩年內療法不起作用，其將向私人和商業健康保險公司報銷高達80%的治療費用。藍鳥生物稱，美國大約有1500名依賴輸血的β-地中海貧血癥患者，其中估計有850人在身體狀況方面可接受Zynteglo療法。（界面新聞）